Procedimientos invasivos de alta complejidad

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En vida fetal se pueden desarrollar diversas patologías que requieran un procedimiento invasivo con fines de diagnóstico.

Se puede obtener una muestra de sangre, orina, líquido pleural fetal con la finalidad de realizar un cariotipo fetal para descartar alteraciones cromosómicas (Síndrome de Down, Edwards, Patau y otros).

En nuestro Centro realizamos los siguientes procedimientos de alta complejidad:

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Estudio para descartar o determinar la presencia de alteraciones cromosómicas:


1  Biopsia de vellosidades coriales transcervical

(Entre las 10 y 15 semanas de gestación).

Consiste en la extracción de una muestra de vellosidades coriales por vía vaginal para realizar el cariotipo fetal, sin necesidad de puncionar el útero y las membranas fetales.

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2  Amniocentesis

(Después de las 15 semanas de gestación).

Consiste en la extracción de una muestra de líquido amniótico para realizar el cariotipo fetal a través de una punción uterina guiada por ultrasonido.

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3  Cordocentesis

Es la obtención de sangre fetal a través del cordón umbilical.

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4  Toracocentesis fetal

Drenaje de líquido dentro del tórax fetal, en fetos con hidrotórax.

5  Pericardiocentesis fetal

Drenaje de líquido alrededor del corazón fetal, en fetos con derrame pericárdico.

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6  Paracentesis fetal

Drenaje de líquido dentro del abdomen fetal en fetos con Ascitis.

8  Nefrocentesis fetal

Drenaje de líquido dentro del riñón fetal en fetos con Hidronefrosis severa.


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